会议名称：TÜV莱茵医疗器械法规论坛

会议简介：1.MDR 法规更新最新解析

                2.临床评估的逻辑和必要的临床证据
                3.EU 2024/1860 新规解读：巧用IVDR延期红利，加速企业欧盟市场布局

主办单位：德国莱茵TÜV

会议时间：2025年4月8日 13：30-17：00

会议地点：国家会展中心（上海）8号馆 会展大道层 M802会议室