国内植/介入性医疗器械企业不断整合创新，不断取得新的技术突破，植/介入性医疗器械的国产化能力持续加强，并日趋成为高端医疗器械领域内重要的突破。植/介入医疗器械相关法规也做出了调整，给产品注册申报工作带来新的变化和更大的挑战。为使从事植入介入医疗器械注册工作的人员更好地理解相关政策法规，熟悉注册审评的工作程序与要求，掌握注册申报中的有关审评技术要求和注意事项，优尔医疗器械服务平台联合国药励展定于93届CMEF展会期间举办第八届“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”，论坛围绕生物相性、化学表征测试、注册检验、动物实验、临床试验、医学统计等方面展开全面讲解。

具体通知如下：

一、组织架构

主办单位：国药励展、优尔医疗器械服务平台  

二、时间地点

时 间：2026年4月10日（全天）

地 点：国家会展中心·M203会议室