首届“植/介入医疗器械法规技术论坛”
会议简介：
国内植/介入性医疗器械企业不断整合创新，不断取得新的技术突破，植/介入性医疗器械的国产化能力持续加强，并日趋成为高端医疗器械领域内重要的突破。植/介入医疗器械相关法规也做出了调整，给产品注册申报工作带来新的变化和更大的挑战。为使从事植入介入医疗器械注册工作的人员更好地理解相关政策法规，熟悉注册审评的工作程序与要求，掌握注册申报中的有关审评技术要求和注意事项，国药励联合中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会展定于90届CMEF展会期间举办首届“植/介入医疗器械法规技术论坛”，论坛围绕产品注册要求、检查要求、生物相性、动物实验、临床试验等方面展开全面讲解。
主办单位：中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会、国药励展、优尔医疗器械服务平台
学术支持：江苏科标医学技术集团有限公司、苏州熠品质量技术服务有限公司、阿布德（深圳）医疗技术有限公司、深圳华通威国际检验有限公司、深圳市金南医疗检测技术有限公司
会议时间：2024年10月12日（全天）
会议地点：深圳国际会展中心（宝安区）二层 13A会议室
